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青霉素G是最早应用于临床的抗生素,由于它具有杀菌力强、毒性低、价格低廉、使用方便等优点,迄今仍是处理敏感菌所致各种感染的首选药物。但是青霉素有不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄和容易引起过敏反应等缺点,在临床应用受到一定限制。1959年
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,置100ml量瓶中用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。H6.5磷酸盐缓冲液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青霉素V钾有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍
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新制。pH6.5磷酸盐缓冲液取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液125ml,加水250ml,混匀,用氢氧化钠试液调节pH值至6.5再用水稀释至500ml供试品溶液取本品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1ml中约含青霉素
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体积为20p时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)86.513.586.564ta+39tg+5086.513.5tg:青霉素系统适用性对照品溶液中杂质E的第3个色谱峰的保留时间系统适用性要求系统适用性溶液色谱图应与标准图谱致;灵敏度溶液
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缓冲液 (取磷酸二氢钾10.6 g,加水至1000 mL,用磷酸调节pH值至3.4) -甲醇(72 : 14)② 色谱流动相B:乙腈③ 标准品溶液配制:取少量青霉素钠标准品,用水溶解并稀释至每毫升含约1 mg02分析条件仪器: Thermo
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基本结构 青霉素G是最早应用于临床的抗生素,由于它具有杀菌力强、毒性低、价格低廉、使用方便等优点,迄今仍是处理敏感菌所致各种感染的首选药物。但是青霉素有不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄和容易引起过敏反应等缺点,在临床应用受到一定限制
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过敏反应是变态反应。一般来说,关于青霉素为过敏的解释大致是:青霉素及其降解产物均为半抗原。青霉素是由β—内酰胺和噻唑二个环组成的小分子药物,它本身没有抗原性,不能直接引发过敏反应,青霉素中的高分子杂质是产生过敏反应的过敏原。虽然青霉素
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峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。青霉素聚合物照分子排阻色谱法(通则0514)测定。临用新制供试品溶液取本品约0.4g,精密称定,置10m量瓶中,加水适量使溶解后,用水稀释至刻度,摇匀。对照
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稀释制成每1ml中约含青霉素V3.6mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取青霉素ⅴ钾对照品和青霉素对照品各10mg,置10ml量瓶中,加pH6.5磷酸盐
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、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少青霉素类在肾小管的排泄,因而使青霉素类的血药浓度增高,而且维持较久,半衰期延长,毒性也可能增加。 6、青霉素钾或钠与重金属,特别是铜、锌和汞呈配伍禁忌,因后者可破坏青霉素的氧化噻唑环。由锌化合物